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將產(chǎn)業(yè)發(fā)展主動權(quán)交給研發(fā)主體 專家解讀《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》

2020-01-20 23:07:52來源:中國質(zhì)量報已被 692 人閱讀      0人評論

內(nèi)容摘要:近日,市場監(jiān)管總局會同衛(wèi)健委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進保健食品注冊備案雙軌制運行。針對《辦法》的亮點和特殊意義,本報記者采訪了北京大學醫(yī)學部教授李可基。
  近日,市場監(jiān)管總局會同衛(wèi)健委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進保健食品注冊備案雙軌制運行。
  針對《辦法》的亮點和特殊意義,本報記者采訪了北京大學醫(yī)學部教授李可基。
  據(jù)李可基介紹,自1996年保健食品實施注冊管理以來,產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴大,卻始終擺脫不掉“重審批、輕監(jiān)管”的痼疾。為此,國家從2015年開始了保健食品備案與注冊雙軌制的改革,建立保健食品原料目錄和保健功能目錄制度是改革中的重要一環(huán)。《辦法》為此提供了更明晰的制度框架和工作程序。
  以保障食品安全為宗旨
  《辦法》規(guī)定,原料目錄納入的原料,不僅要符合現(xiàn)行食品安全相關(guān)的法律法規(guī),還需具有足夠長和廣泛的食用歷史,從合規(guī)和實際應用兩方面,保證納入目錄原料的安全性確切可靠。
  《辦法》還明確,原料的生產(chǎn)工藝、檢驗方法、產(chǎn)品技術(shù)要求等應實施標準化管理,以保證依據(jù)目錄備案產(chǎn)品的質(zhì)量一致性,從而為備案產(chǎn)品的食用安全性提供保障。
  李可基說,《辦法》有關(guān)條款強化了原料目錄的事后監(jiān)管。對保健食品原料目錄和保健功能目錄實行動態(tài)管理,強化食品安全風險防控,分別明確了保健食品原料和保健功能的再評價程序?!掇k法》要求納入目錄的保健功能應具有充足的科學依據(jù),對于使用目錄原料生產(chǎn)的產(chǎn)品應有科學的評價方法和判斷標準,以驗證其保健功能;對于保健功能的名稱和解釋,要求其能夠被公眾正確理解和認知,以促進健康為食用目的、不能產(chǎn)生代替藥物治療疾病的誤導作用。
  為目錄管理鋪路開門
  2016年,《保健食品注冊與備案管理辦法》實施,使用原料目錄規(guī)定的原料及其用量生產(chǎn)的保健食品按備案管理。為了推動改革和滿足市場的迫切需求,原食藥監(jiān)總局于2016年發(fā)布了維生素、礦物質(zhì)的原料目錄。在此基礎上,2017年實施了補充維生素礦物質(zhì)保健功能類產(chǎn)品的備案管理。近期,市場監(jiān)管總局又就5個擬納入目錄的原料公開征求意見?!掇k法》的發(fā)布進一步規(guī)范了相關(guān)工作,為推動保健食品備案制度建設完善了法規(guī)、指明了方向、鋪平了道路。
  據(jù)李可基介紹,現(xiàn)行保健食品的27個功能已經(jīng)沿用了近20年,隨著公眾認知和科學技術(shù)的進步,其名稱和標簽內(nèi)容一定程度上已經(jīng)不能得到社會認同,在科學上也存在落后和欠缺。今年3月,市場監(jiān)管總局向社會公開征求功能調(diào)整方案的意見,下一步的工作將沿著《辦法》規(guī)定的路徑推進。
  《辦法》對于功能目錄的納入完全開放,打破了政府包攬的模式。保健功能的命名、功能作用的解釋等,均可以根據(jù)人群的健康需求、產(chǎn)生的健康效應論證和提出;具有充足的科學依據(jù)、評價方法和判斷標準,即有條件納入功能目錄。這一管理模式與過去最大的不同之處在于,功能名稱不再由政府決定,而是由市場和需求決定。
  企業(yè)獲得更多發(fā)展主導權(quán)
  據(jù)李可基介紹,歐盟、美國、日本、加拿大、澳洲等國外的管理模式,原料、健康和功能聲稱,均以企業(yè)為主體。不論備案或注冊,政府的責任是審查、許可和市場監(jiān)督。中國的監(jiān)管模式則不同,從“可用原料名單”到產(chǎn)品檢驗方法,均由政府主導和包辦。
  《辦法》對上述監(jiān)管模式做出了改變,讓更了解消費者保健需求、直接從事有關(guān)科學技術(shù)研究的行業(yè)和企業(yè)、科研院所和大專院校等社會各界參與進來,把產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主動權(quán)交給保健食品研發(fā)的主體。
  李可基說,企業(yè)因《辦法》的發(fā)布獲得了更多的發(fā)展主導權(quán)。按照《辦法》規(guī)劃出的保健功能開發(fā)路徑,明晰了保健食品與藥品和普通食品的區(qū)別,明確公眾對保健需求和認知,同時避免涉及疾病的預防、治療等,通過自主研究,在具有充足的科學依據(jù)、科學的評價方法和判定標準基礎上,可以沿著膳食補充、健康促進、疾病風險因素干預、中醫(yī)養(yǎng)生的不同方向研發(fā)產(chǎn)品。
  李可基說,《辦法》一方面強化保健食品安全風險防控和事后監(jiān)管,對保健食品原料和功能目錄實行動態(tài)管理,轉(zhuǎn)變“重審批、輕管理”的監(jiān)管模式;另一方面,讓企業(yè)把發(fā)展的主動權(quán)握在自己手里,從而激發(fā)保健食品產(chǎn)業(yè)的活力和動力。
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近日,根據(jù)《食品安全法》規(guī)定,國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局聯(lián)合印發(fā)2020年第7號公告,發(fā)布42項新食品安全國家標準。

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