河北:以“四個最嚴(yán)”解決突出問題——《食品藥品安全提升工程實施方案》解讀
2019-03-25 14:28:17來源:河北新聞網(wǎng)已被 674 人閱讀 有0人評論
內(nèi)容摘要:河北省“雙創(chuàng)雙服”活動領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室近日印發(fā)《食品藥品安全提升工程實施方案》,對今年我省食品藥品安全工作作出安排部署。方案提出,要堅持以人民為中心,堅持問題導(dǎo)向、底線思維,以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé),全面加強食品藥品安全全過程監(jiān)管,著力解決與群眾生活密切相關(guān)的突出問題,保障人民群眾飲食用藥安全,提升群眾滿意度。
河北省“雙創(chuàng)雙服”活動領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室近日印發(fā)《食品藥品安全提升工程實施方案》,對今年我省食品藥品安全工作作出安排部署。方案提出,要堅持以人民為中心,堅持問題導(dǎo)向、底線思維,以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé),全面加強食品藥品安全全過程監(jiān)管,著力解決與群眾生活密切相關(guān)的突出問題,保障人民群眾飲食用藥安全,提升群眾滿意度。 創(chuàng)建省級校園食品安全標(biāo)準(zhǔn)食堂100家 方案提出,推動60%以上食品生產(chǎn)規(guī)模企業(yè)建立危害分析及關(guān)鍵控制點(HACCP)等先進(jìn)質(zhì)量管理體系。推進(jìn)依法監(jiān)管與體系認(rèn)證有效結(jié)合,強化食品安全主體責(zé)任落實,全面提升食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理水平。 大力督促市場開辦者、食品及食用農(nóng)產(chǎn)品銷售者全面提升市場軟、硬件水平,建立健全食品安全管理制度,自覺履行食品安全主體責(zé)任。食品及食用農(nóng)產(chǎn)品集中交易市場食品安全整治提升率達(dá)到70%以上。 實施學(xué)校幼兒園食堂食品質(zhì)量安全提升工程。以全面實施《餐飲服務(wù)食品安全操作規(guī)范》為基礎(chǔ),在全省學(xué)校幼兒園食堂開展量化分級優(yōu)良率提升行動,督促各類學(xué)校幼兒園食堂落實主體責(zé)任,強化從業(yè)人員培訓(xùn)管理,公開食品原料供貨渠道,建立食品安全自查制度,全面提升學(xué)校幼兒園食品安全水平。全省85%以上學(xué)校幼兒園食堂食品安全等級達(dá)到良好以上,創(chuàng)建省級校園食品安全標(biāo)準(zhǔn)食堂100家。 食品評價性抽檢合格率要高于全國平均水平??茖W(xué)合理制定食品評價性抽檢方案,在全省開展評價性抽檢,突出日常消費量大、代表性強、具有地方特色的品種,檢驗項目側(cè)重安全性指標(biāo),業(yè)態(tài)覆蓋食品生產(chǎn)經(jīng)營各領(lǐng)域。通過抽檢,客觀評價各地食品質(zhì)量安全狀況,倒逼食品生產(chǎn)經(jīng)營者自律,切實規(guī)范全過程管理,不斷提升食品質(zhì)量安全水平。 開展保健品非法營銷專項整治 開展保健品非法營銷專項整治,全面整治“保健”市場存在的突出問題。圍繞與群眾密切相關(guān)的行業(yè)和領(lǐng)域,重點查處和打擊虛假違法廣告、保健食品中非法添加非食用物質(zhì)及宣傳治療作用、制售假冒偽劣產(chǎn)品、無證無照經(jīng)營、違規(guī)直銷及傳銷等行為,堅持源頭治理,持續(xù)改善消費市場環(huán)境。 開展非法渠道購銷藥品專項整治。以城鄉(xiāng)接合部及農(nóng)村地區(qū)的單體藥店、連鎖加盟店、小診所為重點對象,打擊非法購進(jìn)回流藥品、違規(guī)銷售藥品等違法違規(guī)行為,進(jìn)一步管控藥品質(zhì)量風(fēng)險,切實保障群眾用藥安全。省級抽查藥品批發(fā)企業(yè)100家,市級對轄區(qū)內(nèi)藥品零售連鎖總部全覆蓋檢查,縣級對轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)全覆蓋檢查。各類藥品質(zhì)量抽檢合格率要高于全國平均水平。 加快推進(jìn)我省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作。監(jiān)督企業(yè)按照國家藥品監(jiān)督管理局要求進(jìn)行藥學(xué)和臨床研究,提升我省仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)水平,推動仿制藥品種進(jìn)入《中國上市藥品目錄集》,定期總結(jié)仿制藥一致性評價情況并上報全國仿制藥一致性評價領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
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